JointHealth™ express 30 juillet 2014
Demande de rétroaction de patients sur la forme i.v. du certolizumab pegol (Cimzia®) dans le traitement de la spondylarthrite ankylosante
Souffrez-vous de spondylarthrite ankylosante ou prodiguez-vous des soins à quelqu’un qui en souffre ? Vos commentaires seraient précieux.
Le Programme commun d’évaluation des médicaments (PCEM) accueille actuellement les commentaires et suggestions des patients et des fournisseurs de soins sur la présentation par le fabricant de la forme intraveineuse (i.v.) du certolizumab pegol (Cimzia®) dans le traitement de la spondylarthrite ankylosante (SA). Le certolizumab pegol a obtenu une indication d’efficacité de Santé Canada en association avec la méthotrexate pour diminuer les signes et symptômes, induire une réponse clinique majeure et réduire la progression des lésions articulaires visibles à la radiographie chez l’adulte atteint de polyarthrite rhumatoïde (PR), de modérée à sévère. Il peut être utilisé seul pour l’atténuation des signes et symptômes chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde active de modérée à sévère qui ne tolèrent pas la méthotrexate.
Faisant partie de l’Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé, le PCEM examine avec objectivité et rigueur l’efficacité et la rentabilité des médicaments et fournit des recommandations aux régimes d’assurance-médicaments publics du Canada (à l’exception du Québec) quant à leur inscription sur la liste des médicaments assurés.
Afin de l’aider dans son processus de recommandation, le PCEM accepte la rétroaction de groupe de patients comme le comité ACE (Arthritis Consumer Experts). Parce que la rétroaction de patients est essentielle dans la prise de décision sur les médicaments par le gouvernement, nous désirons recueillir vos commentaires pour communication au PCEM.
Voici l’information que recherche le PCEM dans ce dossier particulier :
Veuillez communiquer avec nous à info@jointhealth.org pour offrir vos commentaires ou appelez au 604-974-1366 pour fixer une entrevue téléphonique.
Demande de rétroaction de patients sur la forme i.v. du certolizumab pegol (Cimzia®) dans le traitement de la spondylarthrite ankylosante
Souffrez-vous de spondylarthrite ankylosante ou prodiguez-vous des soins à quelqu’un qui en souffre ? Vos commentaires seraient précieux.
Le Programme commun d’évaluation des médicaments (PCEM) accueille actuellement les commentaires et suggestions des patients et des fournisseurs de soins sur la présentation par le fabricant de la forme intraveineuse (i.v.) du certolizumab pegol (Cimzia®) dans le traitement de la spondylarthrite ankylosante (SA). Le certolizumab pegol a obtenu une indication d’efficacité de Santé Canada en association avec la méthotrexate pour diminuer les signes et symptômes, induire une réponse clinique majeure et réduire la progression des lésions articulaires visibles à la radiographie chez l’adulte atteint de polyarthrite rhumatoïde (PR), de modérée à sévère. Il peut être utilisé seul pour l’atténuation des signes et symptômes chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde active de modérée à sévère qui ne tolèrent pas la méthotrexate.
Faisant partie de l’Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé, le PCEM examine avec objectivité et rigueur l’efficacité et la rentabilité des médicaments et fournit des recommandations aux régimes d’assurance-médicaments publics du Canada (à l’exception du Québec) quant à leur inscription sur la liste des médicaments assurés.
Afin de l’aider dans son processus de recommandation, le PCEM accepte la rétroaction de groupe de patients comme le comité ACE (Arthritis Consumer Experts). Parce que la rétroaction de patients est essentielle dans la prise de décision sur les médicaments par le gouvernement, nous désirons recueillir vos commentaires pour communication au PCEM.
Voici l’information que recherche le PCEM dans ce dossier particulier :
- Quels sont les problèmes et symptômes liés à la spondylarthrite ankylosante ayant un impact quotidien sur les patients et sur leur qualité de vie ? Par exemple, quels aspects de la spondylarthrite ankylosante sont les plus importants à gérer, comment la spondylarthrite ankylosante affecte-t-elle la vie quotidienne et quelles sont les activités qu’elle empêche le patient d’accomplir ?
- Les médicaments disponibles actuellement permettent-ils au patient de bien gérer la spondylarthrite ankylosante ? Exemples du type de renseignements à inclure :
- Quels sont les médicaments utilisés par le patient pour le traitement de la spondylarthrite ankylosante ?
- Quelle est l’efficacité du traitement actuel dans le contrôle des aspects les plus fréquents de la spondylarthrite ankylosante ?
- Existe-t-il des effets indésirables plus difficiles à tolérer que d’autres ?
- L’accès aux médicaments actuels est-il difficile ?
- Y a-t-il des besoins auxquels ne répond pas le traitement actuel pour certains ou plusieurs patients ?
- Quels sont-ils ?
- Quels sont les défis auxquels font face les fournisseurs de soins dans le traitement des patients atteints de spondylarthrite ankylosante ?
- Quel est l’impact des traitements sur la routine quotidienne ou le mode de vie des fournisseurs de soins ?
- Les effets indésirables liés au traitement actuel posent-ils des défis particuliers ?
- Quelles sont les attentes dans le cas du certolizumab pegol dans le traitement de la spondylarthrite ankylosante pour ceux qui n’ont aucune expérience d’utilisation de ce médicament ?
- Espère-t-on que l’utilisation du certolizumab pegol améliorera la qualité de vie du patient ? Si oui, de quelle façon ?
- Y a-t-il un manque ou des besoins spécifiques non comblés par le traitement actuel que le certolizumab pegol pourrait contribuer à redresser ?
- Les patients consentiraient-ils à subir des effets indésirables graves causés par le certolizumab pegol en contrepartie des avantages que représente le médicament pour eux ?
- Quel niveau d’amélioration de leur état serait considéré comme adéquat ? Quels autres avantages pourrait avoir le certolizumab pegol, par exemple, moins de visites à l’hôpital ou moins d’absentéisme au travail ?
- Quelle est l’expérience des patients avec le certolizumab pegol dans le cadre d’essais cliniques ou à titre d’essai compassionnel consenti par le fabricant ?
- Quels ont été les effets positifs et négatifs du certolizumab pegol sur leur état ?
- Quels sont les symptômes gérés avec plus d’efficacité par le certolizumab pegol que par le traitement actuel et lesquels sont au contraire moins bien gérés par le certolizumab pegol ?
- Le certolizumab pegol cause-t-il des effets indésirables ?
- Quels effets indésirables sont acceptables et lesquels ne le sont pas ?
- Le certolizumab pegol est-il plus facile à utiliser ?
- Quel est l’impact à long terme prévu du certolizumab pegol sur le pronostic du patient et de son mieux-être ?
Veuillez communiquer avec nous à info@jointhealth.org pour offrir vos commentaires ou appelez au 604-974-1366 pour fixer une entrevue téléphonique.