JointHealth™ express 9 juin 2011
Bonne nouvelle pour les résidents du Nouveau-Brunswick
Le 30 mai 2011, le Nouveau-Brunswick ajoutait le tocilizumab (Actemra®) à sa Liste de médicaments remboursables, devenant ainsi la troisième province à permettre à ses résidents d'accéder à ce médicament, via le régime public, pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) de modérée à sévère.
étant donné que chaque personne atteinte de la maladie répond différemment aux médicaments disponibles, aucun médicament biologique n'est absolument efficace par lui-même chez toutes les personnes atteintes de PR. L'ajout du tocilizumab constitue donc une autre option mise à la disposition des résidents du Nouveau-Brunswick, augmentant ainsi les chances de chaque patient de trouver le médicament le mieux adapté à sa condition.
Le tocilizumab fait partie de la classe de médicaments appelés « biologiques » (pour modificateurs de la réponse biologique) qui visent les voies spécifiques causant l'inflammation et la destruction des articulations. Le tocilizumab est le premier médicament conçu pour inhiber ou ralentir la production de IL-6 (la protéine provoquant l'inflammation en cas de surproduction) par l'organisme et dont l'efficacité dans le traitement des symptômes et du processus morbide sous-jacent de la polyarthrite rhumatoïde a été constatée.
Les critères de remboursement par le régime public du Nouveau-Brunswick apparaissent à la mise à jour du 30 mai 2011 accessible ici.
Cet ajout fait passer le Nouveau-Brunswick du cinquième au quatrième rang à la fiche-rapport du comité ACE sur le remboursement des modificateurs de la réponse biologique par les régimes publics provinciaux.
Bonne nouvelle pour les résidents du Nouveau-Brunswick
Le 30 mai 2011, le Nouveau-Brunswick ajoutait le tocilizumab (Actemra®) à sa Liste de médicaments remboursables, devenant ainsi la troisième province à permettre à ses résidents d'accéder à ce médicament, via le régime public, pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) de modérée à sévère.
étant donné que chaque personne atteinte de la maladie répond différemment aux médicaments disponibles, aucun médicament biologique n'est absolument efficace par lui-même chez toutes les personnes atteintes de PR. L'ajout du tocilizumab constitue donc une autre option mise à la disposition des résidents du Nouveau-Brunswick, augmentant ainsi les chances de chaque patient de trouver le médicament le mieux adapté à sa condition.
Le tocilizumab fait partie de la classe de médicaments appelés « biologiques » (pour modificateurs de la réponse biologique) qui visent les voies spécifiques causant l'inflammation et la destruction des articulations. Le tocilizumab est le premier médicament conçu pour inhiber ou ralentir la production de IL-6 (la protéine provoquant l'inflammation en cas de surproduction) par l'organisme et dont l'efficacité dans le traitement des symptômes et du processus morbide sous-jacent de la polyarthrite rhumatoïde a été constatée.
Les critères de remboursement par le régime public du Nouveau-Brunswick apparaissent à la mise à jour du 30 mai 2011 accessible ici.
Cet ajout fait passer le Nouveau-Brunswick du cinquième au quatrième rang à la fiche-rapport du comité ACE sur le remboursement des modificateurs de la réponse biologique par les régimes publics provinciaux.
Arthritis Consumer Experts
ACE remercie l'Arthritis Research Centre of Canada (ARC) d'avoir effectué la revision scientifique de JointHealth™