JointHealth™ express 24 octobre 2022
La Saskatchewan lance une initiative sur les biosimilaires dans le cadre de son régime d’assurance-médicaments
La Saskatchewan est devenue la sixième province et le sixième territoire canadiens à mettre en œuvre une politique de transition (« switch ») vers les biosimilaires, qui permet aux patients de passer de certains médicaments biologiques d’origine à des versions biosimilaires. En vertu de la politique de transition vers les biosimilaires de la Saskatchewan, les patients et leurs prescripteurs disposent d’un délai de six mois pour discuter de la transition d’un médicament d’origine à un biosimilaire. Le changement de politique concerne les médicaments prescrits pour l’arthrite inflammatoire, les maladies intestinales inflammatoires et le psoriasis, ainsi que certaines insulines utilisées pour traiter le diabète.
Avant la transition, les prescripteurs et leurs patients doivent être pleinement informés et disposer de toutes les informations disponibles sur le médicament biosimilaire, telles que les détails sur la politique de remboursement et les informations sur le programme de soutien aux patients, y compris les noms et numéros de téléphone des personnes à contacter.
« L’annonce d’aujourd’hui concernant la politique en matière de médicaments permettra de garantir le maintien de la couverture du remboursement pour les patients atteints d’arthrite inflammatoire qui passent à un médicament biologique biosimilaire. Ces médicaments sauvent la vie des personnes qui en ont besoin et il est essentiel qu’ils soient abordables dans l’immédiat et à l’avenir. Dans une province où le régime d’assurance-maladie a vu le jour, c’est particulièrement important. En nous appuyant sur l’expérience des patients canadiens qui ont déjà effectué une transition en toute sécurité, nous savons que la politique fonctionne et qu’elle offre au gouvernement de la Saskatchewan l’occasion de réinvestir les économies réalisées dans son système de santé, surtout à un moment où il est urgent de trouver des ressources pour maintenir et améliorer les soins aux patients », a déclaré Cheryl Koehn, fondatrice et présidente du comité ACE.
Les biosimilaires sont des nouvelles versions de médicaments qui sont fabriquées à l’expiration des brevets et de la protection des données des médicaments biologiques d’origine. Un biosimilaire possède les mêmes ingrédients actifs que le médicament d’origine, mais il est moins coûteux. L’utilisation des biosimilaires est approuvée au Canada depuis 2009 et dans le cas de l’arthrite inflammatoire, depuis 2014. Cinquante biosimilaires sont actuellement approuvés par Santé Canada. Les biosimilaires peuvent améliorer l’accès des patients à des médicaments de grande qualité à moindre coût et faire économiser des milliards de dollars aux systèmes de santé publics et privés dès maintenant et au cours des prochaines années.
Dans l’annonce d’aujourd’hui, le ministre de la Santé de la Saskatchewan, Paul Merriman, a déclaré : « Cette initiative garantira que l’accès à des médicaments essentiels de haute qualité pour les résidents de la Saskatchewan demeure durable à l’avenir. Les économies seront réinvesties dans le régime d’assurance-médicaments de la Saskatchewan pour soutenir l’accès des patients à la couverture publique des médicaments et aux nouveaux médicaments. »
Le ministère de la Santé de la Saskatchewan estime que la province réalisera des économies annuelles d’environ 20 millions de dollars lorsque les patients auront terminé la transition vers les biosimilaires d’ici le 1re mai 2023.
Les patients de la Saskatchewan peuvent trouver des renseignements supplémentaires en consultant les sites suivants :
La Saskatchewan lance une initiative sur les biosimilaires dans le cadre de son régime d’assurance-médicaments
La Saskatchewan est devenue la sixième province et le sixième territoire canadiens à mettre en œuvre une politique de transition (« switch ») vers les biosimilaires, qui permet aux patients de passer de certains médicaments biologiques d’origine à des versions biosimilaires. En vertu de la politique de transition vers les biosimilaires de la Saskatchewan, les patients et leurs prescripteurs disposent d’un délai de six mois pour discuter de la transition d’un médicament d’origine à un biosimilaire. Le changement de politique concerne les médicaments prescrits pour l’arthrite inflammatoire, les maladies intestinales inflammatoires et le psoriasis, ainsi que certaines insulines utilisées pour traiter le diabète.
Avant la transition, les prescripteurs et leurs patients doivent être pleinement informés et disposer de toutes les informations disponibles sur le médicament biosimilaire, telles que les détails sur la politique de remboursement et les informations sur le programme de soutien aux patients, y compris les noms et numéros de téléphone des personnes à contacter.
« L’annonce d’aujourd’hui concernant la politique en matière de médicaments permettra de garantir le maintien de la couverture du remboursement pour les patients atteints d’arthrite inflammatoire qui passent à un médicament biologique biosimilaire. Ces médicaments sauvent la vie des personnes qui en ont besoin et il est essentiel qu’ils soient abordables dans l’immédiat et à l’avenir. Dans une province où le régime d’assurance-maladie a vu le jour, c’est particulièrement important. En nous appuyant sur l’expérience des patients canadiens qui ont déjà effectué une transition en toute sécurité, nous savons que la politique fonctionne et qu’elle offre au gouvernement de la Saskatchewan l’occasion de réinvestir les économies réalisées dans son système de santé, surtout à un moment où il est urgent de trouver des ressources pour maintenir et améliorer les soins aux patients », a déclaré Cheryl Koehn, fondatrice et présidente du comité ACE.
Les biosimilaires sont des nouvelles versions de médicaments qui sont fabriquées à l’expiration des brevets et de la protection des données des médicaments biologiques d’origine. Un biosimilaire possède les mêmes ingrédients actifs que le médicament d’origine, mais il est moins coûteux. L’utilisation des biosimilaires est approuvée au Canada depuis 2009 et dans le cas de l’arthrite inflammatoire, depuis 2014. Cinquante biosimilaires sont actuellement approuvés par Santé Canada. Les biosimilaires peuvent améliorer l’accès des patients à des médicaments de grande qualité à moindre coût et faire économiser des milliards de dollars aux systèmes de santé publics et privés dès maintenant et au cours des prochaines années.
Dans l’annonce d’aujourd’hui, le ministre de la Santé de la Saskatchewan, Paul Merriman, a déclaré : « Cette initiative garantira que l’accès à des médicaments essentiels de haute qualité pour les résidents de la Saskatchewan demeure durable à l’avenir. Les économies seront réinvesties dans le régime d’assurance-médicaments de la Saskatchewan pour soutenir l’accès des patients à la couverture publique des médicaments et aux nouveaux médicaments. »
Le ministère de la Santé de la Saskatchewan estime que la province réalisera des économies annuelles d’environ 20 millions de dollars lorsque les patients auront terminé la transition vers les biosimilaires d’ici le 1re mai 2023.
Les patients de la Saskatchewan peuvent trouver des renseignements supplémentaires en consultant les sites suivants :
- Page Web de l'Initiative de la Saskatchewan sur les biosimilaires
- Comité ACE (Arthritis Consumer Experts) : L’Échange•Biosimilaires
- Comité ACE (Arthritis Consumer Experts) : Le guide des biologiques biosimilaires
Arthritis Consumer Experts
ACE remercie l'Arthritis Research Centre of Canada (ARC) d'avoir effectué la revision scientifique de JointHealth™