Congrès lupus 2010 « JointHealth™

introduction
réduire l'écart
à la fine pointe
nouveaux médicaments en développement

Neuvième congrès international sur le lupus érythémateux disséminé, à Vancouver en 2010 (« Congrès lupus 2010 »). Informatif... Stimulant... Prometteur.

C'est en juin 2010 que se tenait à Vancouver, en Colombie-Britannique, le 9e congrès international sur le lupus érythémateux disséminé. Des centaines de chercheurs réputés dans le monde entier, des professionnels de la santé et des personnes atteintes de lupus érythémateux disséminé (LÉD) ont convergé vers Vancouver pour y assister et apprendre les développements scientifiques les plus récents et les possibilités que laissent présager la recherche, la formation et les soins du LÉD.

Les objectifs du Congrès lupus 2010 visaient :

L'examen de la situation de la science, des médicaments « à la fine pointe » et de la gestion du LÉD.
L'identification de futures opportunités de recherche.
La formation et l'encouragement des jeunes scientifiques à devenir les chefs de file de la prochaine génération dans la recherche sur le LÉD grâce à un système de mentorat établi par les leaders actuels dans le domaine.
La diminution de l'écart entre ce que nous savons, ce que nous faisons et ce que nous pourrions faire à propos du lupus pour s'assurer que les avancées et découvertes en matière de médicaments et de gestion de la maladie soient communiquées partout dans le monde.
La réduction des obstacles à la connaissance entre les cultures, le public profane et les professionnels et entre les différentes disciplines.
Renforcer le pouvoir du patient par le truchement de l'éducation.

Le Congrès Lupus 2010 s'est déroulé en anglais seulement et il a été impossible d'offrir une version française de la portion audio. Nous tenons à nous excuser pour cet inconvénient mais sommes convaincus que cette série vidéo sera d'un grand intérêt pour le public anglophone et bilingue du Québec.

Congrès lupus 2010 — Introduction

	Introduction Le Congrès lupus 2010 s'est tenu à Vancouver en juin dernier. Des centaines de chercheurs, des professionnels de la santé et de personnes atteintes de lupus y ont assisté pour y apprendre les développements scientifiques les plus récents et les possibilités que laissent présager la recherche, la formation et les soins du LÉD. Un des objectifs principaux de ce congrès de trois jours était de tenter de réduire l'écart entre ce que nous savons, ce que nous faisons et ce que nous pourrions faire, partout dans le monde, en matière de recherche clinique et de recherche pure, d'information médicale et thérapeutique et de sensibilisation du public au LÉD.

	Les patients racontent Des personnes atteintes de lupus partagent leur expérience et leur point de vue unique.

Réduire l'écart

Une conférence spéciale sur la « Réduction de l'écart dans le traitement et la recherche en matière de LÉD, à travers le monde » a servi de coup d'envoi du Congrès lupus 2010. Voilà qui a certainement aidé à préciser les traitements à la fine pointe dans des conditions limitatives et à indiquer comment bâtir un réseau de cliniciens et de scientifiques afin de se soutenir les uns et les autres et de propager les connaissances en matière de lupus.

	Introduction Matthew H. Liang, MD, M.H.P., FACP, FACR, É.-U. Dr Liang a présenté la conférence spéciale sur la réduction de l'écart et comment le lupus est traité dans les pays développés et dans les pays moins fortunés.

	Collaboration Vietnam — Séoul Sang-Cheol Bae, MD, Ph. D., M.H.P., Corée du Sud Dr Bae décrit la collaboration fonctionnelle établie en 2007 entre le Vietnam et la Corée du Sud dans le but d'améliorer les relations entre les deux pays et de miser sur l'échange et la collaboration médicale pour améliorer la santé et la qualité de vie des patients. Le programme offre de l'information et de la formation aux patients et médecins aux prises avec les maladies rhumatismales.

	Pratiques actuelles dans la gestion et le monitorage du LÉD, de modéré à grave, en Afrique du Sud Marietjie du Plooy, MD, Afrique du Sud Dre du Plooy traite de la situation actuelle des soins de santé consacrés au LÉD, des protocoles de monitorage du LÉD de modérément actif à grave et des besoins les plus importants quand on vise l'optimisation du pronostic chez les patients.

	Le lupus dans des conditions limitatives Graciela S. Alarcón, MD, M.H.P., É.-U et Pérou Dre Alarcón aborde les contraintes et limites imposées par les différents régimes d'assurance médicale au Pérou et fournit des données sur l'impact de ces contraintes sur le pronostic des patients atteints de LÉD.

	Expériences chez les peuples autochtones du Canada Allen J. Lehman, MA, Ph. D., Canada Antonio Avina-Zubieta, MD, MSc, candidat au doctorat, Canada Christine Peschken, MD, MSc, FRCPC, Canada Dr Avina-Zubieta explore les disparités dans le traitement du lupus chez les collectivités des Premières Nations, partout au Canada. Dr Lehman aborde les défis de la recherche et les succès obtenus chez les populations autochtones, particulièrement sur l'Île de Vancouver. Dre Peschken traite de l'interrelation entre la recherche et l'accessibilité aux soins chez les collectivités autochtones.

	L'expérience de la Barbade Cindy H. Flower, MD, Barbade Desirée Tulloch-Reid, Jamaïque Anselm Hennis, Barbade Dre Flower anime une discussion de groupe sur les pratiques actuelles dans la gestion et le monitorage du LÉD, de modéré à grave, dans les Caraïbes.

	Les soins de santé au lendemain du séisme en Haïti Nathan M. Nickerson, RN, MSN, Dr PH Dr Nickerson brosse un tableau de l'état actuel des soins de santé en Haïti et commente les mesures prises pour dispenser des soins de santé après le tremblement de terre du 12 janvier 2010 à Port-au-Prince.

	De l'épidémiologie à la génétique Bernardo A. Pons-Estel, MD, Argentine Monsieur Pons-Estel donne un aperçu de la recherche sur le lupus depuis les dix dernières années, en Amérique latine.

	L'expérience de l'Inde Sujata Sawhney, MD, MRCP, CCCST, Inde Exerçant la rhumatologie pédiatrique à New Delhi, Dre Sawhney décrit la pratique des soins de santé en Inde et les protocoles de traitement du lupus.

	Amérique latine Rafael Raúl Valle Oñate, MD, Colombie Dr Oñate donne un aperçu du traitement du lupus en Colombie.

	Initiative NIAMS sur la disparité en santé pour le Washington DC métropolitain Michael M. Ward, MD, É.-U. Dr Ward décrit un programme issu de la collectivité qui fournit une plateforme de soins cliniques pour la recherche sur les disparités en santé.

À la fine pointe

Le programme scientifique comprend des plénières, des conférences principales et des présentations par affiches sur le lupus chez les enfants et les adultes.

	LÉD 2010 : avancées et perspectives d'avenir Bevra H. Hahn, MD, É.-U. Dre Hahn dégage les avancées importantes de la science ayant permis l'identification de nouvelles cibles dans le traitement des personnes atteintes de lupus.

	Ce que les essais cliniques nous ont appris Dimitrios T. Boumpas, MD, Grèce Dr Boumpas évoque les résultats de 40 ans d'essais cliniques menés sur la néphropathie lupique et des enseignements tirés de ces essais pour applications aux futurs essais cliniques.

	Les progrès récents soulignant l'impact de la génétique sur le LÉD Lindsey A. Criswell, MD, M.H.P., É.-U. Dre Criswell évoque les défis, les outils disponibles et les progrès récents qui ont permis de mieux définir l'impact de la génétique sur le LÉD.

	Cœur et lupus : quels sont les risques et comment les réduire ? Mary-Carmen Amigo, MD, FACP, Mexique Dre Amigo évoque les maladies coronariennes comme cause importante mais évitable de maladie et de décès chez les patients atteints de lupus.

	Lupus pédiatrique avec lien chez les adultes : avec entre autres « Comment prendre des mesures pour réduire les risques à long terme des soins de santé chez les enfants atteints de lupus? » Marisa Klein-Gitelman, MD, M.H.P. Drw Klein-Gitelman évoque les facteurs qui influencent les pronostics de santé chez les adultes et les enfants atteints de lupus. Elle traite également de la façon dont le lupus se manifeste chez les enfants par comparaison avec les adultes et des raisons de ces différences. De même, elle offre des recommandations de modifications possibles aux soins médicaux pour réduire les risques à long terme pour les enfants atteints de lupus.

Nouveaux médicaments en développement

	Étude Aspreva sur la gestion du lupus Neil Solomons, MD, Aspreva Dr Solomons fournit des renseignements de base sur des recherches cliniques sur CellCept (nom générique du mycophénolate mofétil ou MMF), un médicament fabriqué par Aspreva Pharmaceuticals pour le traitement de la néphropathie lupique.

	Abatacept Jean Claude Becker, MD, Bristol-Myers Squibb Dr Becker évoque brièvement les recherches cliniques actuelles et à venir sur l'abatacept dans le traitement du lupus.

	Le sifalimumab Dominique Ethgen, MD, Medimmune Le sifalimumab est un médicament encore au premier stade de développement. Dr Ethgen en explique le mécanisme d'action et les études en cours sur ce nouveau médicament pour le traitement du lupus.

	Le belimumab : un inhibiteur spécifique A BLyS William Freimuth, MD, Ph. D. Dr Freimuth donne un aperçu et effectue une mise à jour du développement du belimumab. Il traite du programme de développement clinique du médicament, de son mécanisme d'action et du fondement de développement de ce nouveau produit. Les résultats intermédiaires de l'étude sont également dévoilés.

	L'atacicept contre le LÉD Stephen Wax, MD, Ph. D. Dr Wax évoque le médicament atacicept actuellement à l'étude dans le traitement du LÉD. Le programme de développement du médicament et la science appliquée à son développement sont également présentés.

	Questions et réponses